2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. P2X Receptor
  5. P2X Receptor Isoform
  6. P2X Receptor 抑制剂

P2X Receptor 抑制剂

P2X Receptor 抑制剂 (9):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-122272
    Paroxetine

    帕罗西汀

    		Inhibitor 99.92%
    Paroxetine 是一种可口服的的 抑制剂，是选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI)，也是一种非常弱的去甲肾上腺素 (NE) 摄取抑制剂，可诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤活性。Paroxetine 具有抗抑郁、抗焦虑、镇痛作用，并可改善强迫症、恐慌症、创伤后应激障碍、经前焦虑症和慢性头痛。
  • HY-128402
    P2X3-IN-1 Inhibitor
    P2X3-IN-1 (example 7) 是 P2X3 受体的抑制剂。P2X3-IN-1 可用于神经源性疾病研究。
  • HY-131502
    Taspine Inhibitor
    Taspine 是一种具有抗炎活性的天然化合物。Taspine 通过抑制 PI3K 来阻断 P2X4 受体活性。Taspine 通过抑制巨噬细胞中的 P2X4 受体来抑制促炎信号传导。
  • HY-18725A
    P2X7-IN-2 TFA Inhibitor 99.93%
    P2X7-IN-2 TFA (compound 58) 是 P2X7 受体抑制剂。P2X7-IN-2 TFA 抑制 IL-Iβ 的释放，IC50 值为 0.01 nM。P2X7-IN-2 TFA 可用于自身免疫病，炎症以及心血管疾病的研究。
  • HY-18725
    P2X7-IN-2 Inhibitor
    P2X7-IN-2 (compound 58) 是 P2X7 受体抑制剂。P2X7-IN-2 抑制 IL-Iβ 的释放，IC50 值为 0.01 nM。P2X7-IN-2 可用于自身免疫病，炎症以及心血管疾病的研究。
  • HY-139627
    P2X receptor-1 Inhibitor
    P2X receptor-1 是一种潜在的 P2X 受体抑制剂，用于研究疼痛和炎症。
  • HY-130284
    NF864 Inhibitor
    NF864是人血小板中一种选择性P2X1 receptor受体抑制剂。
  • HY-P1330
    Purotoxin 1 Inhibitor
    Purotoxin 1 是一种 P2X3 受体 抑制剂。Purotoxin 1 在炎性疼痛动物模型中显示出抗伤害活性。Purotoxin 1 可从狼蛛 Geolycosa sp 的毒液中分离出来。
  • HY-108668
    TC-P 262 Inhibitor
    TC-P 262 是一种有效的 P2X3 抑制剂。TC-P 262 通过与 hP2X3 结合发挥出抑制作用。TC-P 262 具有研究类风湿性关节炎、咳嗽和疼痛的潜力。
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